Inżynier i Fizyk Medyczny 3/2015 vol. 4
165
informatyzacja
/
informatization
artykuł
/
article
harmonogram systemu lub manualnie poprzez odwołanie się
do funkcji użytkownika. Operacje, jakie przeprowadza ten mo-
duł to: zarządzanie protokołami TCP/IP, włączając w to kreację
nowych, nadzorowanie statusu „flag” powiązanych z zadaniami
i wynikami procesu transmisji.
Operacje wykonywane przez moduł wniosków to: odczyty-
wanie wiadomości z żądaniami od interfejsu LIS, potwierdzanie
otrzymanych wiadomości z LIS, wykonywanie tłumaczenia kodu,
gromadzenie wniosków w bazie LRR, nadawanie statusu infor-
macjom wracającym do modułu komunikacji.
Zadania przeprowadzane przez moduł odpowiedzialny za
wyniki polegają na: tworzeniu wiadomości z wynikami zgodnie
z ASTM, będących wynikiem importowania pliku zawierającego
wzmianki z laboratorium, wykonaniu tłumaczenia wymaganego
kodu, transmisji wiadomości z wynikami do interfejsu LIS, od-
bieraniu wysyłanych potwierdzeń z LIS o dostarczeniu danych.
W przypadku nieotrzymania potwierdzenia o dostarczonej wia-
domości lub braku jej potwierdzenia, zostaje ona przechowy-
wana do ponownego wysłania. Uaktualnianie statusu wyników
w bazie LRR oraz nadawanie statusu informacjom wracającym
do modułu komunikacji.
LISView (System Informujący o Wynikach Laboratoryjnych)
charakteryzuje się:
––
dostarczaniem udogodnień pozwalających na wyszukiwa-
nie wyników laboratoryjnych oraz ich przeglądania w każ-
dym czasie,
––
umożliwieniem dostępu do danych w chwili zakończenia
analizy badań w laboratorium,
––
specjalnym oprogramowaniem w serwerze przeznaczonym
dla klientów, wspomagającym kontrolę dostępu wielu użyt-
kowników do wyników badań,
––
elektronicznym podglądem związanym ze wszystkimi bada-
niami laboratoryjnymi pacjenta, które są przedstawiane na
jednym ekranie,
––
możliwością podglądu skumulowanych wyników oraz wy-
świetlaniem i drukowaniem wyników testów,
––
stosowaniem narzędzi RDBMS (
Relational Database Manage-
ment System
) i innych udogodnień do analizy obciążeń oraz
głównego zarządzania informacją.
Głównymi cechami wyróżniającymi LISView są:
––
możliwość konfiguracji przez użytkownika listy zaniedbań
pacjenta np. sprawdzenie wyników z ostatnich 5 dni,
––
wspomaganie wszystkich dziedzin związanych z laborato-
rium w postaci jednego dopasowanego oprogramowania,
––
software z plikami do zarządzania, zawierający nadzór nad
księgowością i wynikami uprawomocnień,
––
intuicyjne oprogramowanie pozwalające na pracę użytkow-
nika z systemem już po 15 minutach szkolenia,
––
przemienne raportowanie wyników,
––
udogodnienia w kierunku graficznego przeglądu wyniku
testu.
STS (System do Wyszukiwania i Śledzenia Próbek) działa
obecnie w Irlandzkiej Komisji Usług ds. Transfuzji Krwii IBIS (
Irish
Blood Transfusion Service Board
) oraz jest zatwierdzony w GMP
(
Good Manufacturing Practice
). Rozwiązanie to umożliwia:
––
skanowanie kodów kreskowych wybranych próbek,
––
konfigurację i zarządzanie tacami, pudełkami i pakietami,
––
śledzenie ruchu próbek wewnątrz magazynu z próbkami,
––
wysyłanie próbek do zewnętrznych testów oraz niesprecy-
zowanych archiwów.
Charakterystyka cech bezpieczeństwa i audytu:
––
ochrona poprzez używanie w dostępie ID i hasła,
––
wielopoziomowy profil dostępu wspomagany przez ad-
ministratora systemu, podział na wyjątkowych i zwykłych
użytkowników,
––
zatwierdzanie danych wejściowych z ID próbek poprzez we-
ryfikację kodu kreskowego. Taka forma przetwarzania da-
nych redukuje znacząco chaos na ekranie oraz przeciążenie
informacjami,
––
wyszukiwanie lokalizacji próbki,
––
kontrola drogi poruszającej się próbki,
––
pełna rejestracja skanowania, zarządzania próbkami, mo-
dyfikacjami, tworzenia tac z próbkami, pudełek i opakowań
zawierających zeskanowane błędy w logowaniu.
Kluczowe cechy STS:
––
potwierdzona gotowość systemu do wdrożenia,
––
opieka nad zarządzaniem próbkami, które są przesyłane
w pudełkach,
––
tworzenie listów transportowych i dostarczanie ich drogą
elektroniczną,
––
skanowanie próbek w szybki i prosty sposób,
––
opieranie się na RDBMS wspomagającego tworzenie spra-
wozdań w każdej formie przy użyciu zaawansowanych oraz
specjalnie do tego stworzonych narzędzi raportujących [5],
––
wspomaganie różnorodnych ręcznych skanerów w odczycie
kodów kreskowych,
––
„oflagowanie” błędów z dodatkowymwizualnym i dźwięko-
wym alarmem,
––
badania próbek; obserwacja ilości próbek wczytywanych
do systemu oraz wszystkich szczegółów związanych z ich
przemieszczaniem. Wszystkie wymienione dane mogą być
przedstawiane na monitorze lub drukowane.
Charakterystyka raportów:
––
lista próbek jest skanowana według dat lub zakresu,
––
skanowanie poprzez wybraną lokalizację próbek,
––
usuwanie próbek wraz z bieżącą pozycją i uwagami; usuwa-
nie według kryterium lokalizacji, daty i zakresu,
––
usuwanie próbek z poszczególnych pudełek i tac przed
ich wcześniejszym zamknięciem (zabezpieczenie chorych
przed nieodpowiednią terapią lub procedurą oraz ochrona
interesów prawnych diagnostów laboratoryjnych i lekarzy
w przypadku pomyłki w oznaczeniu danych personalnych),
––
tworzenie standardów i specjalnie utworzonych relacji za-
pytań do systemu raportującego przy zastosowaniu tzw.
Krystalicznych Raportów [1].
