radiologia
/
radiology
Inżynier i Fizyk Medyczny 3/2015 vol. 4
123
artykuł naukowy
/
scientific paper
Streszczenie
P
ozytonowa tomografia emisyjna PET w krótkim
czasie stała się metodą z wyboru w wielu wska-
zaniach onkologicznych – w przypadku określenia
stopnia zaawansowania wybranych nowotworów
oraz obserwacji odległych. Metoda ta znalazła za-
stosowanie również w ocenie właściwości farmako-
kinetycznych i skuteczności nowych leków. Prowa-
dzanie kontroli jakości w przypadku urządzeń PET
zapewnia właściwe odwzorowanie dystrybucji po-
danego radiofarmaceutyku w ciele pacjenta. Obec-
nie polskie przepisy prawne nie precyzują zagadnie-
nia kontroli samodzielnych urządzeń PET lub hybryd
PET/CT czy PET/MR. Wytyczne w zakresie procedur
kontroli jakości tych systemów można znaleźć w za-
leceniach Międzynarodowej Agencji Energii Atomo-
wej (IAEA). Dostępne są również zalecenia Europej-
skiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej (EANM).
Oba opracowania wskazują na potrzebę kierowania
się procedurami określonymi przez Narodowe Sto-
warzyszenie Producentów Aparatury Elektrycznej
(NEMA) oraz Międzynarodowej Komisji Elektrotech-
nicznej (IEC). W artykule zaprezentowano historię
rozwoju procedur kontroli jakości urządzeń PET na
świecie, a także omówiono założenia, niezbędne
wyposażenie pomocnicze do przeprowadzenia oraz
metodykę wybranych testów.
Słowa kluczowe:
pozytonowa tomografia emisyj-
na, kontrola jakości
Abstract
P
ositron emission tomography (PET) has be-
come in a short time the method of choice in
many oncology indications – in cases of staging and
follow-up of selected tumours. It is also useful in the
evaluation of the pharmacokinetics and efficacy of
new drugs. Conducting quality control (QC) in the
case of PET provides an appropriate qualitative and
quantitative projection of the distribution of inject-
ed radiopharmaceuticals. Polish legislation has not
specified rules for QC of PET or hybrid devices, like
PET/CT or PET/MR. Guidelines for QC procedures of
such systems can be found in international recom-
mendations of International Atomic Energy Agency
(IAEA). Also the European Association of Nuclear
Medicine (EANM) introduced its guidelines for this
purposes. Both indicate the need to follow the Na-
tional Electric Manufacturers Association (NEMA)
and the International Electrotechnical Commission
(IEC) procedures. The paper focuses on the history
of development of QC procedures of PET devices,
also their assumptions, necessary equipment and
methodology are discussed.
Key words:
positron emission tomography,
quality control
Przegląd zaleceń dotyczących
kontroli jakości systemów PET –
kierunek zmian
Overview of QC recommendations for PET systems –
the direction of changes
Monika Tomaszuk
1
, Damian Kabat
1
, Wioletta Lenda-Tracz
2
1
Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Krakowie, ul. Garncarska 11, 31-115 Kraków, tel. +48 12 422 99 00 (309),
e-mail:
2
Pracownia Medycyny Nuklearnej, Oddział Kliniczny Endokrynologii, Szpital Uniwersytecki w Krakowie, ul. Mikołaja Kopernika 17, 31-501 Kraków
otrzymano / received:
20.04.2015
poprawiono / corrected:
10.05.2015
zaakceptowano / accepted:
30.05.2015
