Inżynier i Fizyk Medyczny 3/2016 vol. 5
radiologia
/
radiology
123
artykuł
/
article
Wprowadzenie
W wydaniu 2/2016 „Inżyniera i Fizyka Medycznego” przedsta-
wiono normę DIN 6868-157 – dotyczącą zapewnienia jakości ob-
razu w zakładach diagnostyki rentgenowskiej – badania odbio-
rowe, badania stałości wg RoeV i systemy odtwarzania obrazu
w ich otoczeniu [1]. W bieżącym numerze zaprezentowano ko-
mentarz do normy międzynarodowej PN-EN 62563-1 Medyczne
urządzenia elektryczne – systemy wyświetlania obrazu medycz-
nego. Częć 1: Metody oceny. Opisano jedynie ocenę jakościo-
wą. Powyższa norma, podobnie jak norma DIN, opisuje praktycz-
ne podejście do testów, które mogą by wizualnie ocenione lub
zmierzone przy użyciu podstawowych urządzeń badawczych.
Norma ta ma zastosowanie do obrazów medycznych służących
do diagnostyki w celu sformułowania diagnozy lub w celu pod-
glądu obrazu.
Pierwszą częś poświęcono definicjom, podjęto ważną kwe-
stię składników systemu wyświetlanego obrazu. Zakłada się, iż
każdy poszczególny składnik może ograniczy lub zmniejszy
jakoś systemu obrazowania. W związku z tym konieczne jest
monitorowanie jakości. Gdy systemy wyświetlanego obrazu są
prawidłowo wyregulowane i konserwowane, urządzenia poka-
zują podobne obrazy. Wmonitorowaniu jakości ważne są proste
urządzenia testujące z odpowiednią dokładnością z zastosowa-
niem do odpowiedniego celu. Przed testem wszystkie urządze-
nia testowe powinny by sprawdzane pod względem jego funk-
cjonowania zgodnie z zaleceniami producenta (np. wymagania
dotyczące źródła zasilania, wilgotności itp.) dla prawidłowego
ustawienia systemu wyświetlanego obrazy oraz prawidłowy
jego montaż. Norma międzynarodowa przedstawia kompilacje
wszystkich metod oceny, które mogą by stosowane do testo-
wania systemu wyświetlanego obrazu. Testujący może wybiera
i stosowa metody w dowolnej kolejności w zależności od wyko-
rzystania stacji diagnostycznej.
Wykonanie testów
1)
Testy dotyczą całej stacji diagnostycznej obejmując kom-
pletny układ wraz oprogramowaniem, które jest zaangażo-
wane w przetwarzanie obrazów. Każdy z elementów musi
by identyfikowalny.
2)
Obrazy testowe przedstawia się w ten sam sposób jak zdję-
cia kliniczne (to samo oprogramowanie).
3)
Przed rozpoczęciem badań przednia powierzchnia urzą-
dzenia wyświetlanego obrazu powinna by oczyszczona
zgodnie z instrukcją obsługi producenta.
4)
Należy zwróci uwagę na ustawienia kliniczne.
5)
Światła w pokoju, okna, urządzenia sprawdzające itp. nie
powinny powodowa żadnych niepokojących refleksów
i powinny by ustawione w takich warunkach, w jakich od-
bywa się praca na urządzeniach.
6)
Przed rozpoczęciem badania monitorów powinny by one
zainstalowane i uruchomione zgodnie z zaleceniami produ-
centa. Aby zapewni stabilną pracę urządzenia, należy je
włączy zgodnie z zaleceniami producenta (nie krócej jed-
nak niż 30 min).
Norma międzynarodowa PN-EN 62563-1.
Medyczne urządzenia elektryczne
– systemy wyświetlania obrazu medycznego.
Częć 1: Metody oceny – ocena jakościowa
Monika Jędrzejewska
1, 4
, Bartosz Węckowski
1, 4
, Piotr Jankowski
1, 3
, Agata Jodda
1, 2
1
Polskie Towarzystwo Inżynierii Klinicznej, ul. Naramowicka 219a/18, 61-611 Poznań, tel. +48 602 303 517, e-mail:
2
Wielkopolskie Centrum Onkologii, ul. Garbary 15, 61-866 Poznań
3
Katowickie Centrum Onkologii, ul. Raciborska 26, 40-074 Katowice
4
ATS Analizy Testy Szkolenia, ul. Przemysłowa 7, 63-600 Kępno
