Page 28 - IFM_201304_vB 150 dpi

vol. 2 4/2013 Inżynier i Fizyk Medyczny 188
artykuł \ article standardy \ standards
title
title
Rys. 19 Protokół pomiarowy – pomiar audytowy dla systemów PDR i SPL Oncentra Brachy
Charakterystyka energetyczna źródła
Źródła stosowane w systemie PDR, który został poddany testom
dopuszczającym oraz testom w ramach audytów zewnętrznych,
są źródłami pierwotnie instalowanymi w systemie HDR. Po upły-
wie wymaganego czasu dla ich wymiany, są przechowywane
w magazynie źródeł promieniotwórczych i po osiągnięciu od-
powiedniej aktywności (~37 GBq) implementowane do systemu
PDR. Powstaje pytanie, czy dalej reprezentują tę samą charakte-
rystykę energetyczną, ze względu na pojawiające się produkty
rozpadu radioaktywnego irydu (platyna Pt-192 i osm Os-192).
Próbowano przeprowadzić pomiar za pomocą spektrome-
trów, które stosowane są w codziennej praktyce na potrzeby
medycyny nuklearnej, lecz niestety przy tak wysokiej aktyw-
ności źródła następowało zjawisko ich saturacji.
Fizycy z Wydziału Fizyki Uniwersytetu Wrocławskiego po
przeanalizowaniu rozpadu Ir-192 orzekli, że przy pojawiają-
cych się trzech liniach energetycznych ok. 300 MeV i jednej
linii ok. 470 MeV i bardzo podobnej masie atomowej Ir i Pt,
spektrum energetyczne nie powinno ulegać zmianie. Ener-
gia promieniownia źródła nie powinna zmieniać się wraz
z czasem, ponieważ zjawisko Comptona i fotoelektryczne
powinny w ten sam sposób ingerować w rozkłady energe-
tyczne kwantów emitowanych przez wzbudzoną platynę,
pomimo zmieniającego się udziału platyny w materiale.
Podsumowanie
Testy przeprowadzone dla systemu PDR oraz SPL Oncentra
Brachy oparto na rekomendacjach towarzystw naukowych
z różnych krajów oraz autorskim opracowaniu. Należało
uwzględnić indywidualne rozwiązania wynikające z pulsa-
cyjnego deponowania dawki oraz aspekty bezpieczeństwa.
Ponieważ okres leczenia pacjentów może trwać wiele go-
dzin, wymagane jest sprawdzenie urządzeń, blokad, świateł
ostrzegawczych, które świadczą o aktualnym stanie syste-
mu (stan interwału/stan terapeutyczny). Przeprowadzo-
ne pomiary związane z oceną ochronności pomieszczenia
terapeutycznego pozwoliły oszacować ryzyko narażenia
radiacyjnego personelu i pacjentów oraz ustalić zasady użyt-
kowania systemu. Po przeprowadzeniu kompletu testów
i pomiarów system wprowadzono do użytku klinicznego.
Literatura
1. M.S. Tervinder, D. Oborska-Kumaszyńska, A. Ratcliffe: Te-
sty akceptacyjne i dopuszczające dla systemu PDR, 2, 2013,
123-128.
2. Code of practice for brachytherapy physics : Report of the
AAPM Radiation Therapy Committee Task Group No. 56.
3. T.P. Hellebust et all: Recommendation from Gynecological
(GYN) GEC-ESTRO Working Group: Considerations and pitfalls
in commissioning and applicator reconstruction in 3-D image
based treatment planning of cervix cancer brachytherapy , Ra-
diotherapy and Oncology 96, 2010, 153-160.
4. Recommendations for Brachytherapy Dosimetry , BIR1993.
5. Quality control in Brachytherapy , Report 13 of the NCRD,
NCRD Nov 2000.
6. Dosimetry and Quality Assurance in High Dose Rate Bra-
chytherapy with Irridium-192 , Recommendations No. 13,
SGSMP, SSRPM, SSFRM, Jan 2005.
7. Quality Control in Brachytherapy , IPEM Report 81, chapter 9.
8. A practical guide to quality control of brachyterapy equipment ,
Estro Booklet, No. 8.